Nichi Vendola, il Bravehart pugliese, stravince in Puglia, rifilando uno schiaffone più forte del previsto al branco dei Lupi (Francesco Boccia, Enrico Letta, Bersani, D’Alema e Franceschini). Troppa la disparità con Nichi. Stiamo parlando del 73% contro il 27, un plebiscito. Le urne in Puglia si sono chiuse ieri sera alle 21 riscontrando il più alto numero di votanti alle primarie (quasi 200mila). Francesco Boccia è stato dunque Bocciato per la seconda volta ( la prima nel 2005) dal forte governatore uscente.Ma i risultati non hanno smentito le aspettative, anzi le hanno solo accentuate: per ogni voto andato a Boccia, Vendola ne ha presi tre. Da oggi Vendola potrà quindi cominciare la campagna elettorale vera contro il suo avversario del Pdl, Rocco Palese, da cinque anni capo dell'opposizione in Consiglio regionale. "Da questa mattina - ha detto Vendola - partirà un film che molti non si aspettano, che non è un film fatto di rendiconti e di risentimenti". Già ieri sera, quando ancora l'esito delle primarie non era ufficiale e nella sede del Pd si respirava aria mesta, nella "fabbrica di Nichi" è cominciata la festa per il presidente uscente e leader di Sinistra Ecologia e Libertà. Tanto che è stato lì che si è deciso di tenere la conferenza congiunta dei due candidati una volta concluso lo spoglio. Abbraccio ed applausi tra Boccia e Vendola che dichiara: "nessuno deve sentirsi sconfitto in questa storia, è stata una anticipazione della campagna elettorale vera e il centrosinistra si è solo scaldato i muscoli".
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12 commenti:
e mmo so cazzi per qualche francavillese centrista candidato alla regione.
curto vincerà contro tutti
Vendola entrerà nel P.D. quello che ha nel dna le primarie. Non certo il bidone di D'Alema.
Ora dobbiamo parlare di programmi, di priorità, di come soddisfare i bisogni dei cittadini.
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Se l'UDC va da solo con la Poli il laboratorio non solo continua ma si potenzierà esponenzialmente a livello nazionale giungendo a cambiare questo schifo di legge elettorale per il rinnovo del parlamento.
Ciò che ci deve inorgoglire è che il futuro dell'Italia non passa dal nord, non passa da Milano, non passa dalla ricca Emilia; no, il futuro dell'italia lo stiamo costruendo a partire dalla Puglia.
Se fossimo in un paese islamico il manifesto di Pietro Iurlaro sarebbe considerato pornografico e il candidato costretto a indossare il burqa.
Solo a Francavilla Fontana si permette la pornografia elettorale...
Roberto Saviano
salve ragazzi,
so che non c'entra nulla con questo post, però vorrei farvi notare che
a francavilla nonostante sia una piccola cittadina di circa 36000 ab
i prezzi delle case sono esageratamente alti
nonostante l'agenzia del territorio
riporti quotazioni immobiliari per francavilla fontana di molto più bassi...
(vi invito a fare il confronto tra il prezzo degli immobili che potrete trovare su qualsiasi agenzia e quelle delle indicazioni sui prezzi dell'agenzia del territorio)
http://www.agenziaterritorio.it/index.php?id=2158
Sono d'accordo con l'anonimo del 28-01-2010 che si firma Roberto Saviano (un omonimo del famoso scrittore?).
Oggi ho visto il manifesto che ritrae Pietro Iurlaro e più che ad un promo elettorale ho pensato alla pubblicità di un dentista.
Tutti si chiedono, infatti, chi è il dentista dove si serve lo Iurlaro e grazie al quale ha dei canini ed incisivi smaglianti.
Invece al fotografo di Iurlaro vorrei consigliare di evitare di riprendere persone mentre esercitano lo sforzo tipico dovuto alla stitichezza! E che diamine, un poco di rispetto per la privacy.
P.S. Consiglierei a Pietro Iurlaro di affidare la sua campagna elettorale alle cure di Michele Iurlaro junior; lui si che è un esperto.
Defrà rumpi luca cu Pietro Iurlaro.
Sinti l'unico ca lu pensa. Siconnu a te ci l'ha vutà?
Nisciunu.
Ma nessuno parla della vera e propria figura di merda che sta facendo Michele Iurlaro jr con il suo affollatissimo forum de la chiazza francavillese?
Praticamente l'ha chiusa. Non è che si tratta di censura preventiva per evitare che dal blog emerga che gli elettori francavillesi non voteranno il padre?
Ma è possibile aprire un confronto, a quasi due anni di distanza dal convegno che si tenne all'ARCI sul fenomeno dei forum di discussione pubblica su internet, sulla chiusura di fatto del sito della chiazza francavillese?
E' censura? Si o no?
OGGETTO: Sclerosi Multipla, urgente bisogno di aiuto.
Inutile raccontarvi le traversie e l'annientamento della vita cosi come dovrebbe essere per una persona giovane nel momento piu cruciale della loro vita( la sclerosi multipla colpisce in gener adulti giovani dai 20 ai 40 anni).
Quello che vorrei raccontarvi invece è qualcosa che abbiamo riscoperto da pochi giorni e cioè la SPERANZA. Una luce in un mondo completamente buio senza prospettive e dove i migliori propositi che si possono esprimere sono di vedere peggiorare la propria condizione fisica LENTAMENTE, ma avendo la consapevolezza che sarà cosi domani e purtroppo anche nei giorni a venire. Mi rendo conto che la cosa più deprimente nella vita di ognuno di noi, non sono tanto le sofferenze, quanto la mancanza della SPERANZA che un giorno queste sofferenze finiranno e si possa essere di nuovo padroni della propria vita.
(Continua il post precedente)
Per questo motivo è solo per questo, mi rivolgo a voi e non lo faccio solo per me o la mia famiglia, ma voglio rendermi portavoce di un'istanza largamente condivisa da tutti coloro che soffrono di questa patologia tremenda e che in Italia sono quasi 58.000 .
In questi mesi si è appreso dal web (sono più di 10000 su facebook http://www.facebook.com/pages/CCSVI-nella-Sclerosi-Multipla/139997017782#!/pages/CCSVI-nella-Sclerosi-Multipla/139997017782?v=wall) che una scoperta innovativa su basi completamente diverse è stata fatta da un gruppo di ricercatori Italiani facenti capo al Prof. Zamboni dell'universita di Ferrara e al Dr. Salvi del Bellaria di Bologna.
Non mi dilungo oltre su un argomento tecnico che esula dalle mie capacità, ma dagli studi e dagli esami condotti nonché dai relativi interventi di rimozioni di dette ostruzioni, l'equipe del Prof. Zamboni ha accertato l'esistenza di questa patologia denominata con un acronimo CCSVI. Detta patologia è risultata quasi sempre presente nel campione di persone con la Sclerosi Multipla e quasi assente nei campioni di persone normali. Del campione di malati di Sclerosi Multipla studiati e poi successivamente liberati da detta ostruzione tutti hanno avuto un arresto della malattia, un miglioramento della condizione di vita e per alcuni un ritorno alla normalità. Nei casi studiati in cui si hanno avuto delle ricadute è stato accertato che le vene liberate dalle ostruzioni si erano di nuovo occluse.
(Continua il post precedente)
Questa è una grande notizia per noi che dovremmo essere fruitori di questa scoperta .
se non bastasse visto che nessuno è profeta in patria sono all'estero i maggiori estimatori di questa rilevantissima scoperta Canada, Stati Uniti, Inghilterra, POLONIA per citarni solo alcuni... e dove in questi giorni si sono avuti riscontri oggettivi sulla teoria zamboniana dai gruppi di ricerca AMERICANI http://www.aism.it/index.aspx?codpage=news_2010_02_ccsvi_buffalo_comunicato
Ma qui come sempre ci sta il problema, i detrattori sono tantissimi, gli interessi economici che ruotano intorno sono enormi e quindi le cose in ITALIA le cose vanno abbastanza lentamente
Tra le tante considerazioni che bisogna fare è senza alcun dubbio rilevante che oltre al costo sociale della Sclerosi Multipla, c'è un costo economico enorme. Basti pensare che mediamente ogni malato costa allo stato dai 15000 ai 20000 mila euro all'anno.
Salta all'occhio che un'esame doppler potrà costare circa 200 o 300 euro e poi ipotizziamo altri 1000 euro circa, per fare l'intervento e se tutto va bene per lo stato la partita è definitivamente chiusa, riducendo le spese sanitarie e rimettento nel mondo attivo anche lavorativo persone che molte volte ricevono, scusate il termine, dei miserabili assegni di invalidità.
La mia richiesta è che
FACCIATE ARRIVARE AI MALATI CHE NON POSSONO ANDARE IN INTERNET LA SPERANZA DI ESSERE ''LIBERATI''
AI POLITICI CHIEDO... INTERESSE!!
perchè in ITALIA rispetto agli altri paesi mondiali ...i giornali, le tv non hanno dato la comunicazione che le notizie di questo spessore dovrebbero avere...
anzi c'è qualcuno che cerca di insabbiare cercando di screditare senza prove scientifiche ciò che è stato scoperto finora.
Le istituzioni non si muovono
C'è chi paventa una mano pesante delle industrie farmaceutiche...per non perdere i tanti guadagni che hanno sulla salute di noi malati, ma voglio pensare solo che si tratti di un'altro eroe(Dott. ZAMBONI) ITALIANO snobbato dai propri mass media.
Chiedo che si inizi ad intervenire di formare personale e medici sul nuovo modo di trattare la SM
affinché tutti possiamo riapproriarci della nostra vita, perché è un nostro diritto e un dovere di uno stato civile garantire il massimo impegno per tutelare la salute dei propri cittadini.
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